Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Нафазолин-К
Торговое название
Нафазолин-К
Международное непатентованное название
Нафазолин
Лекарственная форма
Спрей назальный 0,05% и 0,1% 10мл, 20 мл
Состав
1 л препарата содержат
активное вещество - нафазолина нитрата 0,5 г, 1,0 г
вспомогательные вещества - борная кислота, вода очищенная.
Описание
Прозрачная, бесцветная жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного лечения. Симпатомиметики
Код АТХ R01AA08
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После нанесения на слизистые оболочки быстро всасывается. Обладает резорбтивным действием.
Фармакодинамика
Альфа-адреномиметик. Нафазолин обладает выраженным сосудосуживающим действием. Нафазолин стимулирует альфа2-адренорецепторы, что приводит к сужению периферических кровеносных сосудов, повышает артериальное давление, расширяет зрачки. Вследствие сосудосуживающего действия препарат уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию.
Показания к применению
- острый ринит
- аллергический ринит
- острый и хронический ларингит
- отек гортани аллергического генеза
- отек гортани на фоне облучения
- гиперемия и отечность слизистых оболочек верхних дыхательных путей
после операций
- риноскопия
Способ применения и дозы
Спрей для носа
Взрослым 0,1% и 0,05% 1 впрыск в каждый носовой ход 1-2 раза 2 день.
Детям 0,05% от 2 лет до 6 лет по 1 впрыску, от 6 до 15 лет по 1 впрыску в каждый носовой ход 1-2 раза в день. При отеке голосовых связок вводить 1-2 мл раствора в форме спрея или малыми дозами гортанным шприцем
Как вспомогательное средство при поверхностной анестезии – по 2-4 капли на 1 мл местного анестетика.
Курс лечения 5-6 дней.
Побочные действия
- головная боль
- повышение артериального давления, тахикардия
- тошнота
- раздражение и реактивная гиперемия слизистой оболочки
- отек слизистой оболочки ( при применении более 1 недели), атрофический
ринит
Противопоказания
- детский возраст до 2 лет (для 0,05% раствора)
- детский возраст до 12 лет (для 0,1% раствора)
- артериальная гипертония, тахикардия, выраженный атеросклероз
- тяжелые заболевания глаз
- гипертиреоидизм
- сахарный диабет
- хронический ринит
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- одновременный прием ингибиторов МАО (антидепрессанты) и период до 14 дней после окончания их применения
- закрытоугольная глаукома
Лекарственные взаимодействия
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10 дней после окончания их применения. Замедляет всасывание местноанестезирующих ЛС (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Особые указания
Может оказывать резорбтивное действие.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается. При длительном применении возможно развиться толерантность.
Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача.
Беременность и период лактации
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных действий у плода или ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Передозировка
Симптомы - снижение температуры тела, брадикардия, артериальная гипертензия
Лечение - симптоматическое
Форма выпуска и упаковка
Спрей: 0,05% и 0,1% раствор по 10 мл, 20мл во флаконах.
По 10 мл и 20 мл в полиэтиленовые флаконы высокой плотности с крышкой распылителем и защитным колпачком Флаконы вместе с соответствующим количеством инструкций по применению на государственном и русском языках укладывают в коробки картонные, помещая между флаконами прокладки из картона
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 ˚С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
По истечении срока годности лекарственное средство не должно применяться.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Название и адрес производителя:
ТОО Фармация 2010, Республика Казахстан, 100019, г. Караганда, ул. Чкалова 7, тел. факс (7212) 42-67-34
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ТОО Фармация 2010, Казахстан
Наименование и страна организации-упаковщика
ТОО Фармация 2010, Казахстан
