жөніндегі нұсқаулық
Натрийхлориді
Саудалық атауы
Натрийхлориді
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Инъекцияға арналған0,9% ерітінді құтыларда
Құрамы
100 мл ерітіндінің құрамында
белсенді зат –0,9 г натрий хлориді,
қосымша заттар- инъекцияға арналған су 100 мл-ге дейін.
Сипаттамасы
Түссіз мөлдір сұйықтық
Фармакотерапиялық тобы
Су-электролитті балансқа әсер ететін ерітінділер
АТЖ коды В05ВВ01
Фармакологиялық қасиеттері
Плазма алмастырғышдәрі. Уытсыздандыратын және регидратациялық әсері бар. Әр түрлі патологиялық жағдайларда натрий тапшылығын толықтырады. Натрий хлоридінің 0,9% ерітіндісі адам қанының плазмасында изотониялық, сондықтан қан тамырлар аранасынан жылдамшығарылады, қан айналымындағысұйықтықтың көлемін тек уақытшаарттырады.
Қолданылуы
Қолдану тәсілі және дозалары
Көктамырға тамшылатып,тері астына, ректальді жәнесыртқа тағайындалады.
Дене салмағы шамамен 70 кг емделушілерге инфузияныкөктамырішінетамшылатып енгізу кезінде орташа тәуліктік доза1000 мл,енгізу жылдамдығы минутына 180 тамшыны құрайды (шамамен сағатына 550 мл).
Организм едәуір сусызданған жағдайда және уланғанда (уытты диспепсия, тырысқақ) тәулігіне 3000мл дейін енгізуге болады.
Натрий хлоридінің изотониялық ерітіндісін үлкен дозаларда ұзақ уақыт енгізудізертханалық тексерулерді бақылай отырып жүргізу керек.
Балаларға шок дегидратациясында (зертханалық өлшемдерді анықтамай) 20-30 мг/кг енгізеді. Бұдан әрідозалау режимін зертханалықкөрсеткіштерге байланысты түзетеді.
Жағымсыз әсерлері
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Басқа дәрі-дәрмектермен: инфузиялық ерітінділермен, инфузия дайындауға арналған концентраттармен, инъекциялық ерітінділермен, ұнтақтармен, инъекция дайындауға арналған құрғақ заттармен араластырғанда үйлесімділігін қарап бақылау керек (химиялық немесе терапиялық үйлесімсіздік орын алуы мүмкін).
Айрықша нұсқаулар
Натрийхлоридініңинъекцияға арналған 0,9% (изотониялық) ерітіндісі тек ерітінді ретінде пайдаланылуы керек. Оның құрамында осмотикалық әсері бар заттар жоқ болғандықтан, оны өз бетінше енгізгенде гемолиз қаупі пайда болуы мүмкін.
Ерітінді стерильді және апирогенді болуы мүмкін.
Егер ерітінді мөлдір болмаған немесе қаптама зақымданған жағдайда инфузия жүргізуге болмайды.
Педиатриялық практикада қолданылуы
Препаратты балаларға қолдану жөнінде шектеулер жоқ.
Жүктілік және лактация
Препаратты жүктілік және лактация кезеңінде қолдану жөнінде шектеулер жоқ.
Дәрілік заттардың көлік құралдарын жүргізуге және қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Автокөлік және зейін қоюды және реакциялардың жылдамдығын арттыруды талап ететін қауіпті қызмет түрлерімен шұғылдануға әсер етпейді.
Артық дозалануы
Натрийхлоридінің0,9% ерітіндісінің үлкен мөлшерлерін енгізу хлоридтіацидозға және гипергидратацияға әкеп соқтыруы мүмкін.Гипергидратация кезіндеосмотикалық диуретиктермен ем жүргізу керек. Жүректің ауыр жеткіліксіздігіндеісінуді диализдің көмегі арқылы кетіруге болады.
Шығарылу түрі және қаптамасы
Алюминий қалпақшамен қаусырылған және резеңке тығынмен тығындалған шыны құтыларда 100мл, 200мл, 250мл, 400мл және 500мл-ден, ашу үшін құтыға дәнекерленген сақинасы бар қалпақшамен қамтылған және полипропиленнен жасалған резеңке тығынмен тығындалған құтыда 100мл, 200мл, 250мл, 400мл және 500мл-ден.
Құтыға заттаңбалық қағаздан жасалған заттаңба жапсырылған.
Құтылар нұсқаулық санына сай медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған пәшкеге салынған.
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, + 250С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Құтының тұмшалануы сақталған жағдайда оның мұздап қатырылуыпрепаратты қолдануға қарсы көрсетілім болып табылмайды.
Құтының ішкі бетінің ылғалданбауы препаратты қолдануға қарсы көрсетілім болып табылмайды.
Сақтау мерзімі
Шыны құтыларда 2 жыл.
Полипропиленнен жасалған құтыларда 3 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін препаратты қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы
Өндіруші
«Келун» фармацевтикалық зауыты (ҚХР)
Тiркеу куәлiгi иесiнiң атауы мен елi
«Келун»фармацевтикалық зауыты (ҚХР)
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім сапасына қатысты шағымдар қабылдайтын ұйымның мекенжайы:
«Айерол-фарм» ЖШС
Жұлдыз 2 ықшам ауданы, үй 39А, 54 пәтер
Тел: +7 (727) 316-34-07 Факс: +7 (727) 316-34-08
