Біздің компаниямыз жайлы жалпы ақпарат.
Дәрілік затты медициналық қолдану
жөніндегі нұсқаулық
ЛИДОКАИН ГИДРОХЛОРИДІ-DF
Саудалық атауы
Лидокаин гидрохлориді-DF
Халықаралық патенттелмеген атауы
Лидокаин
Дәрілік түрі
Инъекцияға арналған ерітінді 10 мг/мл және 20 мг/мл
Құрамы
Бір ампула ерітіндінің құрамында:
белсенді зат: 2 мл-де 40 мг немесе 3.5 мл-де 35 мг және 5 мл-де 50 мг лидокаин гидрохлориді;
қосымша заттар: натрий хлориді,
Сипаттамасы
Мөлдір түссіз немесе аздап сарғыштау түсті сұйықтық.
Фармакотерапиялық тобы
Анестетиктер. Жергілікті анестетиктер. Амидтер. Лидокаин
АТХ коды N01BВ02
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Парентеральді енгізгенде сіңірілу дәрежесі енгізілу орны мен дозасына байланысты болады. Вена ішіне сорғалатып енгізгенде лидокаиннің қан плазмасындағы ең жоғарғы концентрациясы 3-5 минуттан кейін, бұлшықет ішіне енгізгенде – 5-15 минуттан кейін түзіледі. Плазма ақуыздарымен байланысуы – 50-80 %. Тез таралады (T1/2 таралу фазасы – 6-9 мин). Алдымен қанмен жақсы қамтылған тіндерге (жүрек, өкпе, ми, бауыр, көкбауыр), сосын май және бұлшықет тіндеріне түседі. Гематоэнцефалдық бөгет, плаценталық бөгет арқылы және емшек сүтіне (анасының плазмасындағы концентрациясының 40%-ы) өтеді.
Микросомальді ферменттердің қатысуымен, дезаминирлену жолымен,T1/2 сәйкесінше 2 с және 10 с құрайтын белсенді метаболиттер (моноэтилглицинксилидин және глицинксилидин) түзумен бауырда метаболизденеді (90-95%-ға). Бауыр ауруларында метаболизмінің қарқындылығы төмендейді және қалыпты шамасының 50%-нан 10%-ына дейінді құрайды.
Жартылай шығарылу кезеңі вена ішіне болюстік енгізгеннен кейін – 1,5 – 2 сағат; жаңа туған сәбилерде – 3 сағат, ұзақ уақыт вена ішіне инфузияларда – 3 сағат және одан ұзақ.
Бауыр функциясы бұзылғанда жартылай шығарылу кезеңі 2 есе немесе одан да артық ұлғаяды.
Өтпен және бүйректермен (10 % дейін өзгермеген түрінде) шығарылады.Бүйректің созылмалы жеткіліксіздігінде метаболиттері жинақталуы мүмкін. Несептің қышқылдануы лидокаиннің шығарылуының артуына ықпал етеді.
Фармакодинамикасы
Лидокаин амидті типтегі анестетиктер болып табылады. Нейрондар жарғақшаларын тұрақтандыра отырып, олардың натрий иондары үшін өткізгіштігін төмендетіп, жергілікті жансыздандырғыш әсер береді, ол жүйке импульстерінің генерациясы мен өтуіне кедергі жасайды. Осындай әсер жүрек бұлшықеттері және ми жасушаларының қозғыш жарғақшаларында байқалады.
Лидокаин әсер етуінің жылдам басталуымен, жоғары жансыздандыратын белсенділігімен және төмен уыттылығымен сипатталады. Төменірекконцентрацияларда лидокаин қозғалыс жүйке талшықтарына аз әсер етеді. Жергілікті қолданғанда қантамырларын кеңейтеді, тіндерге тітіркендіретін әсер білдірмейді.
Қолданылуы
- хирургия, офтальмология, стоматология, отоларингологиядағы жергілікті анестезияда (терминальді, инфильтрациялық, өткізгіштік)
- шеткері жүйкелердің және жүйке түйіндерінің блокадасында
Қолдану тәсілі және дозалары
Лидокаинді қолданар алдында инъекция орнының ісінуі және қызаруымен білінетін препаратқа жоғары жекелей сезімталдыққа тері сынамасын міндетті түрде жүргізу керек.
Анестезия жүргізу үшін дәрілік заттың мөлшері мен жалпы дозасы анестезия түрі мен операциялық араласым сипатына байланысты.
Инфильтрациялық анестезияда 10 мг/мл (1 %) концентрациясымен
30 мл ерітіндігедейін қолданылады.
Өткізгіштік анестезияда 10 мг/мл (1 %) және 20 мг/мл (2 %) концентрациясымен ерітінділер қолданылады; ең жоғары жалпы доза - 400 мг дейін (40 мл 1 % ерітінді және 20 мл 2 %лидокаин ерітіндісі). Стоматологиялық тәжірибеде 1 - 5 мл (20 - 100 мг) 2 % ерітінді қолданылады;қабырға аралық жүйкелердің блокадасында–3-5 мл 1 % ерітінді (30-50 мг); парацервикальді анестезияда - 10 мл (100 мг), 1 % ерітінді әрбір жағына (1,5 сағаттан ерте емес қайталап енгізуге болады); Оберст-Лукашевич бойынша блокадада – 2 - 3 мл 2 % ерітінді.
Вагосимпатикалық блокадада: мойын бөлімінде - 5 мл (50 мг) 1 % ерітінді, бел тұсында– 5 - 10 мл (50 - 100 мг) 1 % ерітінді.
Эпидуральді анестезияда –200 - 300 мг (10-15 мл) 2 % лидокаин ерітіндісі қолданылады. Анестетикті катетер арқылы үздіксіз енгізу ұсынылмайды; ең жоғары дозаны енгізу 90 минут аралықтан жиі қайталанбауы керек.
Шырышты қабаттың анестезиясыүшін (трахеяның интубациясы, бронхоэзофагоскопия, фиброгастродуоденоскопия, полиптерді алып тастау, гаймор қойнауын тесу және басқалары) 20 мл-ден аспайтын көлемде 2 % ерітінді қолданады. Анестезия ұзақтығы 15-30 минут.
Офтальмологияда:тікелей хирургиялық араласым немесе тексеру алдында 2 тамшы 2 % ерітіндіні конъюнктивальді қапқа2 - 3 рет 30 - 60 секунд аралықпен тамызады.
Ересектерге арналған ең жоғары дозасы - 4,5 мг/кг немесе 300 мг аспайды.
Лидокаиннің әсерін ұзарту үшінex tempore 0,1 % адреналиннің ерітіндісін (5 - 10 мллидокаиннің ерітіндісіне 1 тамшы, бірақ5 тамшыдан асырмай) қосуға болады. Бұл кезде лидокаиннің рұқсат етілген дозасын 500 мг дейін жоғарылатады.
Ескерту: вена ішіне енгізгеннен кейін лидокаиннің әсер ету ұзақтығы қысқа (15-20 минут ұзақтықпен). Егер тамшылатып инфузиялау жолымен венаішілік құю қол жетімді болмаса, бастапқы дереу венаішілік енгізгеннен кейін 10 минуттан кем емес аралықпен қажет болғанда бір немесе екі рет 50-100 мг қайталауға болады.
Инфузиялық ерітінді дайындау үшін, 1 г немесе
Егде жастағы пациенттерде, әсіресе ұзақ уақыт венаішілік инфузияда дозаны азайту ұсынылады. Созылмалы бүйрек жеткіліксіздігінде дозаны түзету талап етілмейді. Бауыр ауруларында (цирроз, гепатит) және бауыр қанағымы төмендеген пациенттерде (мысалы, созылмалы жүрек жеткіліксіздігі аясында) доза 40-50 %-ға төмендетілуі керек.
Назар аударыңыз!
Вена ішіне жылдам енгізгенде артериялық қысымның дереу төмендеуі және коллапс дамуы мүмкін. Бұл жағдайларда фенилэфрин, эфедрин және басқа да қантамырларын тарылтатын дәрілер қолданылады.
Лидокаиннің 1 % ерітіндісін b-лактамды антибиотиктер тобыныңцефалоспориндерін бұлшықет ішіне енгізу үшінішінде
Жағымсыз әсерлері
Жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар:
жиі - парестезиялар, бас айналуы;
жиі емес – жүйелік нейроуыттылық белгілері (құрысулар, ауыз айналасының парестезиясы, тілдің жансыздануы, діріл, сандырақтау, ұйқышылдық, дизартрия, естен тану),
сирек - нейропатия, шеткері жүйкелердің зақымдануы, арахноидит.
Көру ағзалары тарапынан бұзылулар:
сирек - диплопия (қосарланып көру)
Жүрек тарапынан бұзылулар:
жиі - брадикардия;
сирек - аритмия, жүректің тоқтап қалуы.
Қантамырлар тарапынан бұзылулар:
өте жиі - гипотензия;
жиі - гипертензия.
Тыныс алу жүйесі, кеуде қуысы және көкірек ортасы ағзалары тарапынан бұзылулар:
сирек - тыныс алу жеткіліксіздігі, тыныс алудың бәсеңдеуі және тоқтап қалуы.
Иммундық жүйе тарапынан бұзылулар:
сирек - аллергиялық реакциялар (есекжем, тері бөртпесі, Квинке ісінуі, ауырлау жағдайларда - анафилаксиялық шок).
Асқазан-ішек жолы тарапынан бұзылулар:
өте жиі - жүрек айнуы;
жиі - құсу.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- дәрілік заттың кез келген компоненттеріне немесе анамнезінде басқа да амидті жергілікті жансыздандыратын дәрілік заттарға аса жоғары сезімталдық
- жүрек блокадасы: II - III дәрежедегі атриовентрикулярлық (қарыншаларды стимуляциялайтын зонд орнатылған жағдайлардан басқа) қарыншаішілік; синусты-жүрекшелік
- ретробульбарлы енгізу (әсіресе глаукомамен науқастарға)
- порфирия
- Моргань-Адамс-Стокс синдромы
- эпидуральді анестезияда – ауыр гипотензия, кардиогендік шок және гиповолемиялықшок, неврологиялық аурулар, септицемия, омыртқаның деформациясына байланысты пункция жасауға мүмкіндік болмауы.
- субарахноидальді анестезияда – арқаның ауыруы, мидың жұқпасы, мидың қатерсіз және қатерліжаңа түзілімдері, шығу тегі әртүрлі коагулопатия, бас сақинасы, субарахноидальді қан құйылу, артериялық гипертензия және гипотензия, парестезиялар, психоз, истерия, қарым қатынасқа түспейтін науқастар, омыртқаның деформациясына байланысты пункция жасауға мүмкіндік болмауы
- Лидокаинді (анамнезінде) бұрын қолданғанда эпилептиформалы құрысулар
- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде
Сақтықпен: жүрек жеткіліксіздігінің ауыр түрінде, ауыр бауыр және/немесе бүйрек жеткіліксіздігінде, әлсіреген науқастарда, гиповолемияда, AV блокадада, синусты брадикардияда, артериялық гипотензияда, ауыр миастенияда, жүктілік және лактация кезеңінде.
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Бета-адреноблокаторлармен бірге тағайындау брадикардия мен лидокаиннің уытты әсерінің даму қаупін жоғарылатады.
Циметидин мен пропранолол лидокаиннің бауыр клиренсін төмендетеді (микросомалық тотығуын тежеудің салдарынан метаболизмін төмендету және бауыр қанағымының төмендеуі) және уытты әсерлерінің даму қаупін арттырады.
Барбитураттар, фенитоин, рифампицин (бауырдың микросомальді ферменттерінің индукторлары) препараттың тиімділігін төмендетеді (дозаны жоғарлату қажет болуы мүмкін).
Аймалинмен, фенитоинмен, верапамилмен, хинидинмен, амиодаронмен бірге тағайындағанда теріс инотропты әсері күшеюі мүмкін.
Жүрек гликозидтері кардиотонустық әсерін әлсіретеді, курареге ұқсайтын дәрілік заттар бұлшықеттікрелаксациясын күшейтеді.
Прокаинамид елестеулер, орталық жүйке жүйесі қозуының даму қаупін арттырады.
Лидокаинді, барбитураттарды, басқа да ұйықтататын және тыныштандыратын дәрілік заттарды бір мезгілде тағайындағандаолардың орталық жүйке жүйесіне бәсеңдететін әсері күшеюі мүмкін.
Моноаминооксидаза тежегіштерінің әсерімен лидокаиннің жергілікті жансыздандыратын әсері күшеюі мүмкін. Моноаминоксидаза тежегіштерін қабылдап жүрген науқастарға лидокаинді парентеральді тағайындауға болмайды.
Лидокаин мен полимиксин Вбір мезгілде қолданғанда оның жүйке-бұлшықет берілісіне бәсеңдеткіш әсері күшеюі мүмкін (респираторлық функцияларды мониторингілеу керек).
Фармацевтикалық үйлесімсіздігі
Лидокаин амфотерицинмен, метогекситонмен немесе сульфадиазинмен араластырғанда тұнба түзеді. Ерітіндінің pH қарай лидокаинампициллинмен үйлесімсіздігін байқатуы ықтимал.
Айрықша нұсқаулар
Лидокаинді қолданар алдында препаратқа жекелей сезімталдыққа тері сынамасын жүргізу керек, оны инъекция орнының ісінуі мен қызаруы дәлелдейді. Лидокаинді тек медициналық қызметкерлер ғана енгізе алады.
Регионарлық және жергілікті анестезия тәжірибелі мамандармен және жүрек қызметін мониторингілеу және реанимациялық емшараларды жүргізу үшін қажетті құралдар мен препараттар дереу қолдануға дайын қажеттілігінше жабдықталған жерлерде жүргізілуі керек.
Анестезия мамандандырылған қызметкермен жасалуы керек және анестезия жасау техникасына үйретілген, жүйелі уытты реакцияларды, жағымсыз құбылыстар мен реакцияларды және басқа да асқынуларды диагностикалау және емдеумен таныс болуы керек.
Жедел миокард инфарктімен науқастарға лидокаинді тағайындау асистолиялар пайда болуының жиілігінің артуына байланысты өліммен аяқталу қаупін жоғарылатуы мүмкін. Лидокаиннің бұлшықетішілік инъекциясы креатининфосфокиназа белсенділігін арттыруы, ол өз кезегінде миокард инфарктісін диагностикалауда қиындықтар туындатуы мүмкін. Лидокаиндісуправентрикулярлық аритмияларда қолдануға болмайды (қарыншалық жиырылудың жиілеуі – жүрекшелердің дірілдеуі мен жыпылықтауының тиімсіздігі және қаупіне байланысты).
Лидокаинді енгізгенде қан айналымының жеткіліксіздігі, гипотония, гиповолемия, гипокалиемия, бауыр және/немесе бүйрек функциясының бұзылуы жағдайларында айрықша сақтық және дозасын төмендету керек. Лидокаинді қолдануды бастағанға дейін қан плазмасында калий деңгейін қалпына келтіру керек.
Эпидуральді анестезия гипотензия мен брадикардияға әкелуі мүмкін, бұл қауіптіалдын ала коллоидты және кристаллоидты ерітінділер енгізумен азайтуға болады.Парацервикальді блокада шаранада брадикардия немесе тахикардия туындатуы мүмкін болғандықтан, оның жүрегінің қызметіне мониторинг жүргізу керек.
Препаратты егде жастағы пациенттерге енгізгенде айрықша сақтық шараларын сақтау керек.
Қатерлі гипертензияға бейім пациенттер, ерекше көңіл бөлуді талап етеді, өйткені олар амидті жергілікті анестетиктерге төзімді болуы мүмкін.
Лидокаинді ретробульбарлы енгізгенде субарахноидальді кеңістікке сирек жетеді, бұл кезде жүрек-қантамырлары жеткіліксіздігін, апное, құрысулар мен уақытша көрмей қалуды қоса, күрделі жағымсыз реакцияларды туындатады. Лидокаин ерітіндісіглаукомамен науқастарға ретробульбарлы енгізуге болмайды. Лидокаинді күштіваскуляризацияланған тіндергепрепараттың интравазальді түсуін болдырмау үшін сақтықпененгізу керек. Васкуляризацияланған тіндерге енгізген жағдайда аспирациялық сынама жүргізу ұсынылады.
Препараттың бас және мойынартериясына кездейсоқинъекциясыжалпы мисимптоматикасының пайда болуына әкелуі мүмкін. Вена ішіне тез енгізгенде артериялыққысым дереу төмендеп және коллапс дамуы мүмкін.
Алкогольді шамадан тыс қабылдау лидокаиннің тыныс алуды бәсеңдететін әсерін күшейтеді.
МАО тежегіштерін жоспарланған лидокаинмен субарахноидальді анестезияға дейін кем дегенде 10 күн бұрын тоқтату керек.
Жүктілік және лактация. Лидокаин плаценталық бөгет арқылы өтеді, осыған байланысты тек пайда/қауіп арақатынасын талдағаннан кейін ғана болмаса, жүктілікте (әсіресе I триместрінде) оны тағайындау ұсынылмайды. Лидокаиннің аздаған мөлшері емшек сүтіне бөлінуі мүмкін, сондықтанлидокаинді тағайындағанда емшекпен қоректендіруді тоқтату керек.
Педиатрияда қолданылуы. Препаратты балалар тәжірибесінде қолдануға қатысты деректер жоқ болуына байланысты оны балаларда қолдануға болмайды.
Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Емдеу кезінде жоғары зейін шоғырландыру мен психомоторлық реакциялардың жылдамдығын талап ететін көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс жасауға болмайды.
Артық дозалануы
Симптомдары: уыттанудың алғашқы белгілер - бас айналуы, жүрек айнуы, құсу, эйфория, астения, артериялық қысымның төмендеуі; содан кейін беттің мимикалық бұлшықеттердің құрысулары, қаңқа бұлшықеттерінің тонико-клоникалық құрысулары, психомоторлық қозу, брадикардия, коллапс; жаңа туған сәбилерде босану кезінде қолданғандабрадикардия, тыныс алу орталығының бәсеңдеуі, тыныс алудың тоқтауы.
Емі: уыттанудың алғашқы белгілері пайда болғанда енгізуді тоқтатады, пациентті көлденең жатқызып, оттегі ингаляциясын тағайындайды. Құрысулар кезінде диазепамды, брадикардияда – м-холинблокаторларды (атропин), вазоконстрикторларды (норэпинефрин, фенилэфрин) вена ішіне енгізеді. Қажет болғанда интубация, өкпені жасанды желдету, реанимациялық шаралар жүргізіледі. Диализтиімсіз.
Шығарылу түрі және қаптамасы
Инъекцияға арналған ерітінді 10 мг/мл: 5 мл және 3.5 мл тығыздығы төмен жоғары қысымды полиэтиленнен жасалған полимер ампулаларда.
Инъекцияға арналған ерітінді 20 мг/мл: 2 мл тығыздығы төмен жоғары қысымды полиэтиленнен жасалған полимер ампулаларда.
Полимер ампулаларға заттаңба қағаздан жасалған заттаңба жапсырылады.
5 немесе 10 ампуладан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 25оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
2 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы
Өндіруші
«DOSFARM» ЖШС, Қазақстан, 050034, Алматы қ., Чаплыгин к-сі, 3, тел.: (727) 253-03-88
Тіркеу куәлігінің иесі
«DOSFARM» ЖШС, Қазақстан
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның мекенжайы:
«DOSFARM» ЖШС, Қазақстан, 050034, Алматы қ., Чаплыгин к-сі, 3, тел./факс: (727) 253-07-07, 253-03-88, эл. адрес: dosfarm@dosfarm.kz
