Ибуфен Д форте клубника 200мг/5мл 100мл суспензия для приема внутрь
Тауарлардың көрінісі фотосуретте көрсетілгеннен өзгеше болуы мүмкін

Ибуфен Д форте клубника 200мг/5мл 100мл суспензия для приема внутрь

1517
Қолжетімділігі
Сатылымда бар
Үлгі
5907529463758
Елі
Польша
Өндіруші
Химфарм АО
  • Сипаттама
  • Дәріханалар

Сипаттама

Дәрі-дәрмектің мәртебесі:
OTC
Атауы:
ИБУФЕН® Д Форте Құлпынай (Ибупрофен) 200 мг/5 мл 100 мл суспензия
Саудалық атауы:
ИБУФЕН ® Д Форте
Халықаралық патенттелмеген атауы:
Ибупрофен
Дәрілік түрі, дозалануы:
Құлпынай дәмі бар ішуге арналған суспензия, 200 мг/5 мл
Фармакотерапиялық тобы:
Сүйек-бұлшықет жүйесі. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы препараттар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы стероидты емес препараттар. Пропион қышқылының туындылары. Ибупрофен.
АТХ коды M01AE01
Қолданылуы:
Мына жағдайлардағы шығу тегі әртүрлі дене температурасының жоғарылауында:
– суық тию аурулары
– жедел респираторлық вирустық инфекциялар
– тұмау
– баспа, фарингит
– дене температурасының жоғарылауымен қатар жүретін балалар инфекциясы
Мына жағдайлардағы әлсіз және орташа қарқындылықтағы шығу тегі әртүрлі ауыру синдромы:
– ортаңғы құлақтағы қабыну үдерісінде болатын құлақтағы ауыру
– тіс ауырғанда, тіс жарып шыққандағы ауырсыну
– бас ауыруы, бас сақинасы
– невралгиялар
– бұлшықет ауырғанда
– қозғалыс мүшелерінің жарақаттары салдарынан сүйек пен буындағы ауыру (зақымдану, созылу)
– жұмсақ тіндердің жарақатына байланысты ауыру, операциядан кейінгі ауыру
Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі:
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- ибупрофенге немесе препараттың басқа компоненттеріне, сондай-ақ басқа қабынуға қарсы стероидты емес препараттарға (ҚҚСП) жоғары сезімталдық
- ацетилсалицил қышқылын (салицилаттар) немесе басқа ҚҚСП қабылдау түрткі болған бронх демікпесі, есекжем, ринит
- асқазан-ішек жолының ойық жаралы зақымдануы (асқазан мен он екі елі ішектің ойық жара ауруы)
- анамнезінде ҚҚСП емімен байланысты асқазан-ішектен қан кетудің немесе тесілудің болуы
- цереброваскулярлық немесе басқа жедел қан кету
- геморрагиялық диатез, этиологиясы анықталмаған қан түзілуінің бұзылуы
- ауыр сусыздану (құсу, іш өтуі немесе сұйықтықты жеткіліксіз қабылдаудан туындаған)
- циклооксигеназа-2 спецификалық тежегіштерін қоса, басқа ҚҚСП бір мезгілде қолдану
- бүйректің немесе бауырдың ауыр жеткіліксіздігі
- ауыр жүрек жеткіліксіздігі (NYHA бойынша IV класс – Нью-Йорк кардиологтар ассоциациясының жіктемесі)
- жүктіліктің III триместрі
- 1 жасқа дейінгі балалар, дене салмағы 10 кг кем балалар

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Жағымсыз әсерлердің пайда болу қаупін, егер ең аз тиімді доза пайдаланылса, симптомдарды жою үшін қажетті қысқа уақыт ішінде азайтуға болады.
Препаратты пациенттерде қолданғанда сақ болу керек:
- анамнездегі ойық жара ауруымен, әсіресе қан кетумен немесе тесілумен, сондай-ақ егде жастағы адамдарда. Бұл пациенттер ең төменгі тиімді дозаны қабылдауы тиіс
- кортикостероидтар, ұюға қарсы препараттар (варфарин), серотонинді кері қармайтын селективті тежегіштер немесе антиагреганттар (ацетилсалицил қышқылы) сияқты басқа дәрілік препараттарды бір уақытта қабылдайтын
- бауыр және бүйрек аурулары бар
- анамнезінде бронх демікпесі бар
- ішектің созылмалы қабыну ауруларымен (спецификалық емес ойық жаралы колит, Крон ауруы)
- жүйелі қызыл жегі және дәнекер тіннің басқа аурулары бар
- анамнезінде артериялық гипертензиясы және (немесе) жүрек жеткіліксіздігі бар
- инфекциямен - төмендегі «Инфекциялар» тақырыбын «Арнайы сақтандырулар» бөлімінен қараңыз.
Тері реакциялары
Терінің ауыр реакциялары, олардың кейбіреулері өлімге әкелді, соның ішінде эксфолиативті дерматит, Стивенс-Джонсон синдромы және уытты эпидермальді некролиз ҚҚСП қолдануға байланысты сирек кездеседі. Пациенттер емдеудің алғашқы айында көп жағдайларда пайда болатын емнің ерте сатыларында осы реакциялардың ең жоғары қаупіне ұшырайды. Ибупрофен бар препараттарға қатысты жедел жайылған экзантематозды пустулез (AGEP) туралы хабарланды. Ибуфен® Д Форте тері бөртпесі, шырышты қабықтың зақымдануы немесе аса жоғары сезімталдықтың кез келген басқа белгілері сияқты күрделі тері реакцияларының белгілері мен симптомдары алғаш пайда болғанда тоқтатылуы керек.
Жүрек-қантамыр жүйесі және ми қан айналымы тарапынан бұзылулар
Ибупрофен сияқты қабынуға қарсы/ауырсынуды басатын дәрілерді қабылдау, әсіресе жоғары дозада қабылдаған кезде, инфаркт немесе инсульт қаупінің шамалы жоғарылауымен бірге жүруі мүмкін. Ұсынылған дозадан және емдеу ұзақтығынан асырмау керек. Егер пациентте Ибуфен® Д Форте препаратын қабылдағанға дейін дәрігермен немесе фармацевтпен емдеуді талқылау керек:
- жүрек аурулары, оның ішінде жүрек жеткіліксіздігі (NYHA II-III класы), стенокардия (кеудедегі ауырсыну) диагнозы қойылған, сондай-ақ егер пациент бұрын жүрек ұстамасын, коронарлық тамырлардағы операцияны, кез келген типті инсультті (оның ішінде «мини-инсульт» немесе транзиторлық ишемиялық шабуыл «ТИШ») өткерсе немесе пациентте шеткері артерия ауруы (артериялардың тарылуы немесе бітелуі салдарынан аяқтағы нашар айналым) бар болса;
- бақыланбайтын жоғары артериялық қысым, қант диабеті, қанда холестерин деңгейінің жоғарылауы, отбасы мүшелеріндегі жүрек аурулары немесе инсульт бар немесе пациент темекі шегетін болса.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Ибуфен® Д Форте (ҚҚСП тобындағы басқа дәрілік заттар сияқты) төменде аталған препараттармен бір мезгілде қолданбаған жөн:
- ацетилсалицил қышқылы: дәрігер тағайындаған төмен дозаларды (тәулігіне 75 мг асырмай) қоспағанда, себебі бірге қолдану жағымсыз әсерлердің пайда болу қаупін арттыруы мүмкін
- басқа ҚҚСП, әсіресе циклооксигеназа-2 селективті тежегіштерімен: екі немесе одан да көп ҚҚСП бір мезгілде қолданудан аулақ болу керек, өйткені бұл жағымсыз әсерлердің пайда болу қаупін арттыруы мүмкін.
Көрсетілген препараттармен бір мезгілде қолданған кезде сақ болу керек:
- антигипертензивті препараттар: себебі олардың тиімділігі төмендейді
- диуретиктер:себебі олар ҚҚСП нефроуытты әсерін арттыруы мүмкін
- антикоагулянттар: ҚҚСД-мен тағайындағанда, варфарин сияқты қанның ұюын төмендететін препараттар әсерін күшейтуі
- литиймен және метотрексатпен, фенитоинмен, жүрек гликозидтерімен: ҚҚСП осы препараттардың плазмадағы концентрациясын арттыруы мүмкін (оларды сарысуда мерзімді бақылау жүргізу ұсынылады)
- зидовудинмен: ибупрофен және зидовудинмен бір мезгілде емделген пациенттерде қан кету уақытының ұзаруы туралы деректер бар
- антиагреганттық дәрілік препараттармен және серотонинді кері қармайтын селективті тежегіштерімен (СКҚСТ), кортикостероидтармен: асқазан-ішектен қан кету қаупі дамуының жоғарылауы мүмкін
- мифепристон: ҚҚСП мифепристонды қабылдағаннан кейін 8-12 күн ішінде қолдануға болмайды, өйткені ҚҚСП оның әсерін әлсіретуі мүмкін
- такролимус, циклоспорин: бұл препараттарды бір мезгілде қолданғанда нефроуытты әсерінің қаупі артады
- хинолонді антибиотиктерімен: ҚҚСП және хинолондарды біріктіріп қабылдаған пациенттер құрысулардың пайда болу қаупіне ұшырауы мүмкін
- ритонавирмен: ҚҚСП плазмалық концентрациясының жоғарылауы
- аминогликозидті антибиотиктермен: ҚҚСП аминогликозидтердің шығарылуын төмендетуі мүмкін
- пероральді диабетке қарсы дәрілермен: сульфонилмочевина туындылары метаболизмінің төмендеуі, жартылай шығарылу кезеңінің ұзаруы және гипогликемия қаупінің артуы мүмкін
- пробенецид және сульфинпиразонмен: ибупрофеннің шығарылуын баяулатуы мүмкін
- холестираминмен: ибупрофеннің сіңірілу дәрежесін баяулатуы немесе азайтуы мүмкін (25%). Осыған байланысты ибупрофенді холестираминді қабылдаудан кемінде бір сағат бұрын немесе 4-6 сағаттан кейін тағайындау ұсынылады
- вориконазол немесе флуконазол: вориконазол мен флуконазолды (CYP2C9 тежегіштері) бір мезгілде қолданған кезде S(+)-ибупрофен экспозициясының шамамен 80-100%-ға жоғарылауы байқалды. CYP2C9 күшті тежегіштерімен бір мезгілде тағайындағанда, әсіресе препарат вориконазолмен немесе флуконазолмен жоғары дозаларда тағайындалған жағдайларда ибупрофен дозасын төмендету қажеттігін қарастырған жөн.

Арнайы ескертулер
Ибупрофенді қолдану кезінде уытты амблиопияның бірлі-жарым жағдайлары байқалған.
Сусызданған балалар мен жасөспірімдерде бүйрек функциясының бұзылу қаупі бар.
Инфекциялар
Ибуфен® Д Форте қызба және ауырсыну сияқты инфекциялардың белгілерін жасыруы мүмкін. Сондықтан Ибуфен® Д Форте инфекцияның тиісті емін кейінге қалдыруы мүмкін, бұл асқыну қаупінің жоғарылауына әкелуі ықтимал. Бұл бактериялардан туындаған пневмонияда және тауық етіне байланысты бактериялық тері инфекцияларында байқалды. Егер сіз бұл дәріні инфекция кезінде қабылдасаңыз және инфекция симптомдары сақталса немесе нашарласа, дереу дәрігерге қаралыңыз.
Қосымша заттар
Ибуфен® Д Форте құрамында мальтитол сұйық (E965), осыған байланысты препаратты сирек тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы бар пациенттерге қолдануға болмайды.
Ибуфен® Д Форте құрамында 1 мл суспензияда 1,89 мг натрий (5 мл-де 9,44 мг натрий) бар, осыны диетада натрий құрамын бақылайтын пациенттерде ескерген жөн.
Фертильділік, жүктілік және лактация
Циклооксигеназа/простагландиндер тежегіштері овуляцияға әсер ете отырып, әйелдерде фертильділікті төмендететіні туралы жеке мәліметтер бар.
Жүктілік кезінде әйелдерде ибупрофенді қолдану қауіпсіздігіне қатысты толық ақпараттың болмауына байланысты ибупрофенді жүктіліктің бірінші және екінші триместрінде қолдану ұсынылмайды. Ибупрофенді жүктіліктің III триместрінде қолдануға болмайды, себебі бұл артериялық түтіктің мерзімінен бұрын жабылуына ықпал етеді және жаңа туған балада өкпелік гипертензияны туындатуы мүмкін, босану әрекетін ұзартады, сондай-ақ ана мен балада қан кету қаупін арттырады.
Ибупрофен емшек сүтіне өте төмен концентрацияда енеді. Препаратты қысқа мерзімге қолданғанда бала емізуді тоқтату қажеттілігі туындамайды.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Ұсынылатын дозаларда және емдеу ұзақтығында көлікті басқару қабілетіне әсер ету күтілмейді.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар:

Қолдану тәсілі

Ішке, ас ішкеннен кейін, сұйықтықты іше отырып қабылдайды.

Қолданар алдында біртекті суспензия алынғанша шайқау керек.

Препараттың дозаларын 6-8 сағат аралықпен қолданады (немесе қажет болса, қабылдау арасындағы кем дегенде 4 сағаттық аралықты сақтау керек).

Препарат симптоматикалық емдеуге арналған.

Егер сізде инфекция болса, симптомдар (мысалы, қызба және ауырсыну) сақталса немесе нашарласа, дереу дәрігерге қаралыңыз («Арнайы сақтандырулар» бөлімін қараңыз).

Егер препаратты қысқа уақыт аралығында, симптомдарды жою үшін қажетті ең аз тиімді дозада қабылдаса, жағымсыз әсерлердің пайда болу қаупін барынша азайтуға болады.

Препаратты дәрігердің бақылауынсыз 3 күннен артық қолдануға болмайды.

Дозалары

Препараттың тәуліктік дозасы бөлінген дозаларда дене салмағының 20-30 мг/кг құрайды. Ұсынылған дозалау сызбасы:

Дене салмағы

(пациенттің жасы)

Бір реттік доза

Ең жоғарғы

тәуліктік доза

10-15 кг

(1-ден 3 жасқа дейінгі балалар)

2,5 мл (100 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

7,5 мл (300 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

16-19 кг

(4-тен 6 жасқа дейінгі балалар)

4 мл (160 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

12 мл (480 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

20-29 кг

(7-ден 9 жасқа дейінгі балалар)

5 мл (200 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

15 мл (600 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

30-39 кг

(10-нан 12 жасқа дейінгі балалар)

5-7,5 мл (200-300 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

22,5 мл (900 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

40 кг-ден астам (балалар мен 12 жастан асқан жасөспірімдер және ересектер)

5-10 мл (200-400 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

30 мл (1200 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Балаларда 400 мг-ден жоғары дозаны бір рет қабылдау артық дозалану симптомдарын тудыруы мүмкін. Ересектерде мұндай симптомдарды тудыруы мүмкін доза нақты анықталмаған. Артық дозаланғанда жартылай шығарылу кезеңі 1,5-тен 3 сағатқа дейін болады.

Симптомдары: іштің ауыруы, жүрек айнуы, құсу, диарея, бас ауыруы, құлақтағы шуыл, бас ауыруы, АІЖ қан кету. Ауыр уыттану кезінде орталық жүйке жүйесіне әсер етуі мүмкін: ұйқышылдық, қозу, бағдарсыздану, құрысулар, метаболизмдік ацидоз, кома. Жедел бүйрек жеткіліксіздігінің дамуы, бауырдың зақымдануы, бронх демікпесінің асқынуы мүмкін.

Емі: асқазанды шаю (препаратты қабылдағаннан кейін бір сағат ішінде ғана), белсендірілген көмір қабылдау, сілтілік сусындар ішу, симптоматикалық және демеуші ем. Қажет болса, жүрек қызметі мен өмірлік маңызды функцияларына мониторинг жүргізу. Арнайы антидоты жоқ.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кезде қажетті шаралар

Препараттың кезекті дозасын өткізіп алған кезде оны мүмкіндігінше тезірек қабылдау керек. Егер келесі дозаны қабылдауға аз уақыт қалса, оны жоспарланған уақытта қабылдаған жөн. Өткізіп алған препараттың орнын толтыру үшін препараттың екі еселенген дозасын қабылдауға болмайды.

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын кеңес алу үшін дәрігерге немесе фармацевтке жүгініңіз.

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар:
Жиі (≥1/100 <1/10 дейін)
– диарея (құрамында мальтитол мен глицерин болуы нәтижесінде)
Жиі емес (≥1/1000-<1/100 дейін)
– аллергиялық реакциялар, есекжем, терінің қышынуы, терінің әртүрлі бөртпелері
– іштің ауыруы, жүрек айну, диспепсия, іштің кебуі
– бас ауыруы
Сирек (≥1/10000-<1/1000)
 құсу, метеоризм, іштің қатуы
– бас айналу, ұйқысыздық, қозғыштық, шаршау сезімі
Өте сирек (≥1/10000-<1/1000)
– жоғары сезімталдықтың ауыр реакциялары: беттің, тілдің және көмейдің ісінуі, ентігу, тахикардия, артериялық гипотензия (анафилаксия, Квинке ісінуі немесе ауыр шок)
– ашушаңдық
– бронх демікпесінің асқынуы, бронх түйілуі, ентігу және ысқырып демалу
– көрудің бұзылуы, құлақтағы шуыл, вертиго
– қабынуға қарсы стероидты емес дәрілер тобының дәрілерін (ҚҚСП) қабылдаумен байланысты ісінулер, артериялық гипертензия және жүрек жеткіліксіздігі
– пептикалық ойық жара, ойық жараның тесілуі немесе асқазан-ішек жолынан қан кету, мелена, қан құсу (кейде өліммен аяқталатын, әсіресе егде жастағы пациенттерде), ойық жаралы стоматит, гастрит, ойық жаралы колиттің және Крон ауруының асқынуы
– жедел бүйрек жеткіліксіздігі, қан сарысуындағы мочевинанның жоғарылауымен және ісінулермен астасқан папиллонекроз (әсіресе ұзақ уақыт бойы қолданғанда), гематурия, интерстициальді нефрит, нефроздық синдром, протеинурия
– гематокрит пен гемоглобиннің төмендеуі, қан түзілудің бұзылыстары (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Алғашқы симптомдары: қызба, тамақтың ауыруы, ауыз қуысының беткейлік ойық жаралары, тұмауға ұқсас симптомдар, айқын әлсіздік, түсініксіз қан кету және қанталау пайда болуы болып табылады
– бауыр функциясының бұзылуы
– көп формалы эритеманы, уытты эпидермальді некролизді, Стивенс-Джонсон синдромын қоса, буллездік реакциялар сияқты тері реакцияларының ауыр түрлері дамуы мүмкін
– асептикалық менингит
Жекелеген жағдайлар
– алдын ала аутоиммундық бұзылулары бар пациенттерде (жүйелі қызыл жегі, дәнекер тіннің аралас ауруы) ибупрофенмен емдеу кезінде желке бұлшықеттерінің сіресуі сияқты асептикалық менингит симптомдары, бас ауыруы, жүрек айнуы, құсу, қызба немесе бағдарлаудың бұзылуы байқалған
– депрессия, психоздық реакциялар
Жиілігі белгісіз
– DRESS синдромы ретінде белгілі терінің қатты тітіркенуі пайда болуы мүмкін. DRESS симптомдарына мыналар жатады: тері бөртпесі, қызба, лимфа түйіндерінің ісінуі және эозинофилдердің көбеюі (ақ қан жасушаларының типі)
– жедел жайылған экзантематозды пустулез (AGEP)
– жарыққа жоғары сезімталдық реакциялары.
Эпидемиологиялық деректер және клиникалық зерттеу деректері ибупрофенді қолдану (әсіресе жоғары дозаларда: тәулігіне 2400 мг) және оны ұзақ қабылдау артериялық тромбоз эпизодтары (мысалы, миокард инфарктісі немесе инсульт) қаупінің аздап жоғарылауымен астасуы мүмкін деп болжауға мүмкіндік береді.
Жағымсыз әсерлер пайда болғанда препаратты қолдануды тоқтату керек.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса алғанда, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша тікелей ақпараттық дерекқорға жүгіну керек
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер:
Дәрілік препараттың құрамы
5 мл суспензияның құрамында
белсенді зат - ибупрофен 200 мг,
қосымша заттар: гипромеллоза, ксантан шайыры, глицерин, натрий бензоаты, сұйық мальтитол, натрий цитраты, лимон қышқылы моногидраты, натрий сахаринаты, натрий хлориді, құлпынай хош иістендіргіші: хош иістендіргіш агенттер, пропиленгликоль (Е1520), су; тазартылған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Құлпынай иісі бар, түсі ақ немесе ақ дерлік біртекті суспензия.
Шығарылу түрі және қаптамасы:
100 мл немесе 40 мл препараттан балаларға қауіпсіз ашылатын бақылау сақинасы бар бұралатын полиэтилен қақпақпен жабылған адаптері бар ПЭТФ-тен жасалған құтыда. Әрбір құтыға заттаңба жапсырылады.
1 құтыдан картон қорапшаға салынған. Қорапшаға медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі бекітілген нұсқаулық пен пероральді енгізуге арналған шприц салынады.
Сақтау мерзімі:
2 жыл
Ашылған құтыны 6 ай ішінде пайдалану керек.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары:
Рецептісіз
Өндіруші туралы мәліметтер:
«ПОЛЬФАРМА» АҚ Фармацевтикалық зауыты
Серадзедегі Медана бөлімі
Владислав Локетка к-сі 10, 98-200 Серадз, Польша
Телефон нөмірі: +48 58 5631600
Факс нөмірі: +48 58 5622353
Электронды пошта: phv@polpharma.com
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы:
«Химфарм» АҚ, Қазақстан Республикасы, Шымкент қ., Рашидов к-сі, 81
Телефон нөмірі: +7 7252 (610151)
Автожауап беру нөмірі: +7 7252 (561342)
Электронды пошта: infomed@santo.kz
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттар сапасына қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, элект:
«Химфарм» АҚ, Қазақстан Республикасы, Шымкент қ., Рашидов к-сі, 81
Телефон нөмірі: +7 7252 (610151)
Автожауап беру нөмірі: +7 7252 (561342)
Электронды пошта: complaints@santo.kz; phv@santo.kz

Дәріханалар

Тауар артығымен бар
Тауар аз қалды
Аптека Центральная № 99, Шымкент, (Янги-Шахар)
Тамерлановское шоссе, 30
Круглосуточно
Аптека № 41, Шымкент, (ТЦ Гиперхауз)
угол Рыскулова - Дулати
9:00-22:00
Аптека № 79, Шымкент, (ТЦ Арзан)
Тамерлановское шоссе,ТД Арзан
Круглосуточно
Аптека № 22 Europharma (Бейбитшилик)
ул.Бейбитшилик 20
Круглосуточно
Аптека № 51 Europharma (Аскарова)
ул.Аскарова 22
Круглосуточно
Аптека №164
г.Шымкент, мкр.Нурсат 121 А "НУРСАТ СИТИ"
09:00-21:00
Аптека № 37, Шымкент, (Фосфорная больница)
ул.Еримбетова
09:00-23:00
Аптека №289
мкр. Нурсат ул. Астана дом №82
09:00-23:00
Аптека №129
г. Шымкент, ул. Рыскулова, 44А
Круглосуточно
Аптека № 6, Шымкент, (Роща)
проспект Абая,33а
Круглосуточно
Аптека № 101, Шымкент,(ГОДБ №1)
мкр.Нурсат 122А, ОДБ
09:00-23:00
Аптека № 23, Шымкент, (мкр.Спортивный)
мкр. Спортивный, д.24
00 00-23 59
Аптека № 251 Europharma (Туркестанская)
ул.Туркестанская 2/3, НП 104
Круглосуточно