Біздің компаниямыз жайлы жалпы ақпарат.
Дәрілік препаратты медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық
Саудалық атауы
Декатилен™
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозасы
Соруға арналған таблеткалар
Фармакотерапиялық тобы
Респираторлық жүйе. Тамақ ауруларын емдеуге арналған препараттар. Антисептиктер. Басқа да препараттар.
АТХ кодыR02AA20
Қолданылуы
Ауыз қуысы мен жұтқыншақтың (тамақтың) жедел қабыну ауруларында жергілікті емдеуде:
- фарингитте, ларингитте, тонзиллитте
- афтозды-ойық жаралы стоматитте, гингивитте
Декатиленді қосымша заттар ретінде қолдануға болады -
- ауыз бен жұтқыншақтың (тамақтың) аралас инфекцияларында
- катаральді және лакунарлы баспада – Симановский-Плаут-Венсан ойық жаралы-үлбірлі баспасында
- ауыз қуысы мен жұтқыншақтың (тамақтың) кандидозында
- жазылуды жылдамдату үшін тонзиллоэктомиядан, тіс экстракциясынан кейінгі жағдайда
Декатилен, сондай-ақ ауыздан жағымсыз иісті жоюға көмектеседі.
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- деквалиний хлоридіне, дибукаин гидрохлоридіне немесе препараттың кез келген басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық - төртіншілік аммоний негіздеріне белгілі аллергиялық реакциялар (мысалы, бензалконий хлориді)
- 4 жасқа дейінгі балалар
- тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы
Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары
Қатысты емес
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Аниондық детергенттермен үйлестіре қолданғанда бактерияларға қарсы әсері төмендейді (мысалы, тіс пастасымен). Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесулері сипатталмаған.
Арнайы ескертулер
Педиатрияда қолданылуы
Препараттың 4 жасқа дейінгі балаларда қолданылуы туралы деректер жоқ.
Жүктілік және лактация кезеңі
Ана денсаулығы үшін болжамды пайдасы шаранаға және балаға төнетін үлкен қауіптен артық болатын жағдайларда ғана қолданылуы мүмкін.
Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Ересектер мен 12 жастан асқан балаларға әрбір 2 сағат сайын 1 таблеткадан, қабыну симптомдары азайғаннан кейін - әрбір 4 сағат сайын 1 таблеткадан. 4 жастан асқан балаларға әрбір 3 сағат сайын 1 таблеткадан, симптомдары азайғаннан кейін - әрбір 6 сағат сайын 1 таблеткадан. Таблеткаларды баяу сору керек. Аурудың жедел кезеңінде ең жоғары тәуліктік доза 10-12 таблетка және содан соң қабыну симптомдары жойылғанға дейін 6 таблеткадан. Емдеу курсы қабыну симптомдары жойылуына байланысты болады және 5 күннен аспайды.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар
Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден < 1/10 дейін), жиі емес (≥ 1/1000-нан < 1/100 дейін), сирек (≥ 1/10000-нан < 1/1000 дейін), өте сирек (< 1/10000).
Сирек (≥ 1/10000-нан < 1/1000 дейін)
- жергілікті аса жоғары сезімталдық реакциялары (қышыну, бөртпе)
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз:
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» РМК ШЖҚ
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Біртаблетканың құрамында
белсенді заттар: 0,25 мг деквалинийхлориді
0,03 мг цинхокаин гидрохлориді,
қосымша заттар: сорбитол, тальк, магний стеараты, коллоидты кремнийдің қостотығы, бұрыш жалбызы экстрактісі, бұрыш жалбызы майы
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Ақ, дөңгелек пішінді, жалпақ беткейлі, бір бетінде сызығы бар және екінші бетінде өрнекті «D» деген жазуы бар таблеткалар
Шығарылу түрі және қаптамасы
Поливинилхлоридті үлбір мен Aclar және алюминий фольгадан (типі Pentapharm® Aclar® PA 200 S03) жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 таблеткадан салады.
2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
Құрғақ жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші туралы мәліметтер
Acino Pharma AG
Birsweg 2, 4253 Liesberg, Швейцария
Тел.: + 41-61 705 46 84
Факс: 36-52-348-161
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
Teva Pharmaceutical Industries Limited,
5 Basel St, PO Box 3190, Petach Tikva, 49131, Израиль
Тел: (97) 3-9267267
Факс: (972) 3-9267429
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік зат жөніндегі шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттардың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
«ратиофарм Қазақстан» ЖШС,
050059 (А15Е2Р), Алматы қ., Әл-Фараби даңғ. 17/1,
Нұрлы Тау БО, 5Б, 6 қабат.
Телефон: (727)3251615;
е-mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www.teva.kz.
